रायपुर(विश्व परिवार)। एआईआईएमएस रायपुर ने दुर्लभ आनुवांशिक विकार, वुल्फ-हिर्शहॉर्न सिंड्रोम, का सफलतापूर्वक निदान किया है, जो लगभग 50,000 में से 1 व्यक्ति को प्रभावित करता है। यह उपलब्धि साइटोजेनेटिक्स सेवाओं की विशेषज्ञता से संभव हुई, जिसका नेतृत्व प्रोफेसर डॉ. मनीषा बी. सिन्हा कर रही हैं। उत्तर प्रदेश के एक बच्चे को बाल रोग इकाई में भर्ती किया गया था, जहाँ उनका इलाज प्रोफेसर डॉ. तुषार बी. जगजापे की देखरेख में हुआ। बच्चे में कमजोर विकास और विकासात्मक विलंब जैसे चिंताजनक लक्षण देखे गए। बच्चे में माइक्रोसिफेली, चपटा नासिका पुल, नीचे की ओर झुके हुए कान, और अन्य विशिष्ट चेहरे की विशेषताएं देखी गईं। इसके अलावा, एक इकोकार्डियोग्राम से एट्रियल सेप्टल डिफेक्ट और पेटेंट डक्टस आर्टेरियोसस का भी पता चला। गहन कैरियोटाइप विश्लेषण के माध्यम से वुल्फ-हिर्शहॉर्न सिंड्रोम का निदान किया गया। बाल रोग की अतिरिक्त प्रोफेसर, डॉ. त्रिप्ती सिंह ने बताया कि इस स्थिति का उपचार अत्यंत व्यक्तिगत होता है और प्रत्येक मरीज के विशेष लक्षणों के अनुसार किया जाता है साइटोजेनेटिक्स लैब में, प्रो. डॉ. सिन्हा ने लगभग 140 मरीजों का परीक्षण किया है और डाउन सिंड्रोम, टर्नर सिंड्रोम और बैलेंस्ड ट्रांसलोकेशन्स सहित विभिन्न स्थितियों का निदान किया है। चिकित्सा अधीक्षक प्रो. डॉ. रेनू राजगुरु ने कहा कि एआईआईएमएस रायपुर में साइटोजेनेटिक्स लैब विशेष सेवाओं का प्रतिनिधित्व करती है, जो आनुवांशिक और गुणसूत्रीय विकारों के निदान और उपचार में अस्पताल की क्षमता को बढ़ाती है।
